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0536-2294520更新時間：2024-06-12
潔凈室檢漏儀是根據(jù)光Mie散射原理設(shè)計的，主要用于現(xiàn)場高效過濾器系統(tǒng)的完整性檢測。主機采用7寸LCD液晶，實時顯示濃度數(shù)據(jù)、泄露率等參數(shù)。適用于HEPA過濾器、HVAC系統(tǒng)、生物安全柜、潔凈室、手套箱等泄露檢測。
對企業(yè)而言，高效過濾器檢漏猶如一場精準的交響樂，它考察的是過濾器濾材中的微小針孔和其他潛在的損害，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的微小裂紋等。這場交響樂的目的是通過細致入微的檢查，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝框架連接部位等處的密封性能，及時揪出高效過濾器本身及安裝過程中的缺陷，并采取恰如其分的補救措施，確保區(qū)域潔凈度的穩(wěn)定。在這個過程中，我們能夠看到高效過濾器檢漏的威力和必要性。
潔凈室檢漏儀是根據(jù)光Mie散射原理設(shè)計的，主要用于現(xiàn)場高效過濾器系統(tǒng)的完整性檢測。主機采用7寸LCD液晶，實時顯示濃度數(shù)據(jù)、泄露率等參數(shù)。適用于HEPA過濾器、HVAC系統(tǒng)、生物安全柜、潔凈室、手套箱等泄露檢測。
潔凈室檢漏儀執(zhí)行標準：
GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范；
GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范；
YY0569-2011 ②級生物安全柜；
JJF1800-2020 氣溶膠光度計校準規(guī)范；
JJF1815-2020 ②級生物安全柜校準規(guī)范；
ISO14644-3:2005 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分：檢測方法；
2010藥品GMP指南——廠房與設(shè)備
技術(shù)參數(shù)：
顯示范圍：0.0001%~100.0%；
動態(tài)范圍：0.0001~600ug/L；
報警：檢測濃度超過設(shè)置點時，內(nèi)置聲光警報器報警，控制面板和掃描探頭閃爍報警，聲音報警功能可隨時取消；
可設(shè)定的氣溶膠原液：PAO、DOP等；
精確度：讀數(shù)值的1%（0.01%~100%）；
重復(fù)性：讀數(shù)值的0.5%（0.01%~100%）；
光源：長壽命的固態(tài)LED；
流量控制：28.3升/分±5%范圍內(nèi)；
自動歸零：啟動時自動建立零點；
報告模式：連續(xù)模式，存儲模式，打印模式；
外形尺寸：355X265X252mm；
重量：10kg(主機)、0.5kg(探頭)；
電源：220VAC50/60HZ
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